Geburtstagsspende soll Forschung helfen
Herbitzheim · Siegfried Dell bat zum 80. Geburtstag um Hilfe für die Muskeldystrophie-Wissenschaft.
1720 Euro kamen zusammen, nachdem der Herbitzheimer Siegfried Dell zu seinem 80. Geburtstag statt Geschenke um Spenden für den Verein zur Förderung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) Forschung gebeten hatte. "Wir sind überwältigt von dem Ergebnis", meinte er gemeinsam mit seiner Frau Monika. Schon in den letzten Jahren hatte die Familie den gemeinnützigen Verein in vielfältiger Weise unterstützt, kamen bisher über 5000 Euro zusammen. Sie wollen damit Kindern helfen, die an Muskeldystrophie Duchenne, einer progressiv verlaufenden Muskelerkrankung leiden.
Sie fordert nach und nach die Verluste von körperlichen Funktionen ein. Ihr Enkel Max Enderlein ist einer davon. Er feierte kürzlich seinen 21. Geburtstag, sitzt im Rollstuhl und wohnt bei seiner Mutter in Heiligenwald. Mit Hilfe seiner persönlichen Arbeitsassistentin absolviert er derzeit nach seinem mittleren Bildungsabschluss eine Ausbildung zum Arbeitsmarkt-Fachangestellten in der Arbeitsagentur in Saarbrücken. Dabei wechselt er zwischen den Abteilungen und Standorten. Er hat Kontakt mit Kunden, bearbeitet Anträge. Seit einem Jahr wird er, da die derzeit noch nicht heilbare Krankheit weiter fortgeschritten ist, nachts beatmet. Auch hat er stark abgenommen, sein Körpergewicht beträgt nur noch 28 Kilogramm.
Familie Dell hofft auch mit der Geburtstagsspende auf baldige Forschungserfolge. Die Zukunft solle man nicht voraussehen wollen, sondern möglich machen, wie es Antoine de Saint-Exupéry einmal ausdrückte. Die Deutsche Duchenne Stiftung und die Aktion benni & co. setzt sich dafür ein, die Forschung zur Entwicklung von Therapien bei Duchenne Muskeldystrophie zu forcieren und die Lebenssituation der Betroffenen zu verbessern. Sie sieht ihre Aufgabe in der Aufklärung der Öffentlichkeit: Die Umsetzung sozialer und psychologischer Projekte für DMD-Familien sind weitere Bestandteile der Stiftungs- und Vereinsarbeit.
Weitere Informationen bei der Aktion Benni & Co, Verein zur Förderung der Muskeldystrophie Duchenne-Forschung, Nikolaistraße 2, 44866 Bochum, Ansprechpartnerin ist Silvia Hornkamp, Tel. (02 32) 7 96 04 58, E-Mail: info@benniundco.de.
