Berlin. Deutsche Forscher haben eine Genvariante im menschlichen Erbgut gefunden, die das Risiko für Neurodermitis erhöht. In einer groß angelegten klinischen Studie untersuchten die Wissenschaftler das Erbgut von mehr als 9600 Menschen, wie das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin Berlin-Buch und die Charité gestern mitteilten. Sie hoffen nun auf neue Ansatzpunkte für eine gezieltere Therapie der chronischen Hautkrankheit, die neben Heuschnupfen und Asthma in Deutschland zu den häufigsten allergischen Erkrankungen gehört. Der Studie zufolge sind mehrere Gene an der Entstehung der Neurodermitis beteiligt. Besonders häufig fanden die Forscher demnach bei Patienten eine Erbgut-Veränderung auf Chromosom 11. In dieser Region liegt ein Gen names C11orf30, das die Bauanleitung für das Eiweiß EMSY enthält. Die Wissenschaftler vermuten, dass eine Veränderung in diesem Gen zu Neurodermitis führt. Welche Rolle das Eiweiß dabei spielt, ist aber noch nicht genau bekannt. Dieselbe Variante tritt demnach auch bei Patienten mit Morbus Crohn auf, einer chronischen Darmerkrankung. 36 Prozent aller Menschen in Europa tragen die Gen-Variante in sich. afp